最新研究表明：“伟哥”可治疗诱发，预防心源性猝死

西地那非，俗称“伟哥”，由美国辉瑞公司研发，最初作为放射治疗心毛细血管疾病的5-半胱氨酸蛋白酶（PDE5）诱导剂而同步进行临床研究实习。然而，它并从未远超研究实习技术人员的期望的扩展到毛细血管、缓解心毛细血管疾病的目的。1991年4月，西地那非的临床研究实习同年标志著失败。

但奇怪的是，参与研究实习的义工都不愿交回这样一来的抗生素，追问之下，这些义工说明，这种抗生素对有所改善。便辉瑞公司的研究实习技术人员转变了研究实习朝向，就西地那非对海绵体平滑肌的主导作用展开了研究实习。1998年西地那非取得FDA准许该公司，用于放射治疗勃起功能障碍（ED），这也让辉瑞公司名声大噪。

心绞痛并不一定牵动着胸腔病猝死，或者就是由胸腔病所招致的。虽然并不一定是良性的，但心绞痛亦会招致除此以外诱发、呼吸困难、昏厥在内的病症，甚至造成了猝死。在此之前虽然有β-受体吲哚和植入式除颤器等抗生素或方式放射治疗心绞痛，但极为也许直接。

已对，英国曼彻斯特大学的研究实习技术人员在 Circulation Research（IF=14.467）季刊刊登了题为：PDE5 Inhibition Suppresses Ventricular Arrhythmias by Reducing SR Ca2+ Content 的研究实习论文。

该研究实习发现，用来放射治疗癫痫的抗生素西地那非（伟哥）可以强烈诱导心绞痛，还增高了尖端逆转同型室性心动过速的危险性，而尖端逆转同型室性心动过速可造成了心源性猝死。此外，研究实习一个团队认为西地那非还可以放射治疗其他各种类同型的心绞痛。

研究实习一个团队对分离的狗心肌蛋白质同步进行研究实习，以观测观测它们的钙质储备以及它们的电气特性。虽然钙质是胸腔泵血户外活动的极为重要驱动因素，但钙质的超负荷显然是心绞痛的关键在于。

当少量钙质进入肌蛋白质时，它亦会亦会有可用钙质的肌质网释放大量的钙质。当有胸腔病时，肌质网显然亦会钙质启动时，这反过来亦会使胸腔在误解的时间心脏，造成了心绞痛。

这一选择性是蛋白质内蛋白酶途径的一部分，涉及5-半胱氨酸蛋白酶（PDE5）并作用于蛋白激蛋白酶G（PKG），PKG亦会负面影响腹腔，使血液泵入其中。

而西地那非（伟哥）只能诱导蛋白质中造成了钙质启动时的选择性。而且，心肌蛋白质中也存在着类似的选择性，这意味着西地那非（伟哥）也显然诱导心肌蛋白质中的钙质启动时，从而诱导心绞痛。

为了避免西地那非（伟哥）对雄性主导作用的诱导，研究实习一个团队用到雌性狗同步进行实质性研究实习，发现西地那非（伟哥）只能在90秒内增高因钙质处理极度招致心绞痛。

研究实习一个团队说明，这项研究实习虽然在此之前只在狗上同步进行了研究实习，但这一发现很显然与生命相关，因为生命的胸腔大小、解剖结构和电气生理不当与狗相似。

该研究实习的拥护者、曼彻斯特大学助理研究实习员 Andrew Trafford 教授说明，这项激动人心的研究实习建立在一个团队之前由英国胸腔该协亦会支助的关于伟哥对胸腔负面影响的实习的基础上。

2016 年，该一个团队对糖尿病患者的研究实习表明，偶然间用到伟哥与增高胸腔病猝死危险性和提高胸腔病猝死感染率有关。2019 年，该一个团队发现，伟哥可以减缓甚至逆转狗尿毒症的进展。

而这项月所研究实习极大地扩展了之前的这些重要发现，给予了另一种反败为胜胸腔病的工具。Andrew Trafford 教授说明，在此之前还需要做格外多的实习，但距离一个直接而又强大的放射治疗心绞痛的替代方式越来越近了。

这项研究实习不仅证明了西地那非（伟哥）在活体胸腔组织中较强强大的外用心绞痛主导作用，还在蛋白质层面揭示了具体主导作用选择性。这项研究实习表明，5-半胱氨酸蛋白酶（PDE5）显然在造成了心肌蛋白质钙质启动时招致的心绞痛全面性发挥重要主导作用，而西地那非（伟哥）只能诱导5-半胱氨酸蛋白酶（PDE5），从而公共卫生和放射治疗心绞痛。

最后，研究实习一个团队突显，还需要实质性研究实习确认西地那非（伟哥）能否用于公共卫生和放射治疗生命的心绞痛，任何身患心绞痛的人都不应自行服用。

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