BioRxiv：新冠病毒潜在病菌途径被空军军医大学陈志南团队发现

现代的科学研究证实，新冠HIV通过混合特异性甲状腺紧绷以次转换酶（ACE2）进入细胞会。然而，ACE2广泛分布于各种组织起来，心脏、肾、子宫等，在控制心率、亦同防尿毒症和肾损伤等方面不具重要作用。在肺部ACE2的丢失必须增强甲状腺选择性和腹膜炎，引致严重的肺损伤。因此，以ACE2为抗癌药物治疗具体方法新冠HIV，不会适得其反，产生制约。

在早先的亦同刻印的网站BioRxiv，空军军医大学的陈志南院士团队在线发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的文章。科学研究指他们辨认出新冠HIV新的入侵寄主细胞会的简而言之，即新冠HIVS特异性可与寄主细胞会上的特异性CD147混合，进而病毒感染细胞会。这一新的简而言之为辨认出特定抗病毒新冠病物不具指导意义。

CD147属于跨膜的病原体球特异性，与发生、疟原虫侵扰和HIV病毒感染有关系。较早科学研究证实CD147能促进SARSHIV浸入细胞会，CD147拮抗病毒剂对SARSHIV不具减缓作用。在本次科学研究中，对Vero E6细胞会系进行时肾脏培养，病毒感染新冠HIV（100TCID50）。结果辨认出人源化的抗病毒CD147病原体反应依赖性的减缓新冠HIVS特异性与CD147的混合。

科学研究人员利用多种病原体学新技术证实CD147与新冠HIVS特异性粒子。通过凹凸不平等离子体共振（SPR）证实CD147与S特异性亲和无量纲为1.85×10-7 M。通过抗病毒CD147病原体反应（麻省理工学院自制）和抗病毒新冠HIVS特异性病原体反应（购自义翘新华）进行时病原体共沉淀检查，结果与SPR明确。利用购自义翘新华和自制病原体反应进行时WB实验，获得相同的结果。在ELISA检查中，用抗病毒CD147病原体反应与新冠HIVS特异性相互竞争，分析两者与CD147的混合能力。举例来说用购自义翘新华的新冠HIVS特异性病原体反应孵育探针。表明CD147和新冠HIVS特异性的EC50为68.83μg/mL。通过依赖性减缓试验，抗病毒CD147病原体反应必须依赖性减缓新冠HIVS特异性与CD147混合，IC50为16.44μg/mL。

科学研究人员还全面的利用病原体电子显微镜观察病毒感染新冠HIV的Vero E6细胞会。细胞会切片经过相应的一抗病毒抗病毒CD147病原体反应（麻省理工学院自制）和抗病毒新冠HIVS特异性病原体反应（购自义翘新华）处理后，利用胶体金标记具体方法进行时检查。结果辨认出这两种特异性主要存在于Vero E6细胞会的HIV除此以外体中，说明了CD147和新冠HIVS特异性粒子，增强HIV对寄主细胞会的侵扰。

总之，科学研究表明CD147是新冠HIVS特异性的潜在特异性，两种特异性粒子能促进新冠HIV对寄主细胞会的侵扰，因此，该科学研究结果为COVID-19治疗具体方法药物开发提供了新的抗癌药物。义翘新华SARS-CoV-2 S特异性单克隆病原体反应ELISA检查结果如下图，如果自已认识更多冠状HIV病原体反应产品，可以打印图中二维码。

类似出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.