梅干腹+脑裂畸形1亦然
2022-01-31 09:44 来源：黄石男科医院
2014年8月12日，NeurologyMagazine刊登如下一篇病例另据。
一位45岁的中年女性因患病梅干腹症 （PBS，又名先天性腹壁肌肉病变）就医，无涉及家族史。患病右侧单纯部分运动性病症34年，卡马西平单药外科手术好，无认知和人际关系功能损害。头颅MRI示全脑萎缩，上方腹膜不圆锥，左侧而会脑裂小头及灰质异位（左图A—C）。
虽然PBS一直被确信是因中上皮细胞发育缺陷避免的，以全部或部分腹部肌肉不足之处（左图D），尿道小头和不明原因的隐睾症为特点，然而，也有另据同时累及其他上皮细胞的情况，包括外上皮细胞，正如本例病案。
左图. 头颅MRI T1像及腹部外形. A—C示全脑萎缩，上方腹膜不圆锥，左侧而会脑裂小头及灰质异位；D可见因腹壁肌肉菲薄或不足之处避免的腹部毛发相当严重皱褶，近似于的梅干腹症表现。
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